dudubone

最近做一个质量标准，麦冬的薄层鉴别怎么都做不出，尝试了好几种方法了，始终不见成效，可能制剂中干扰比较大，还有哪位有经验的DX有好的方法，请指教，不胜感激！

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<<浙江中医学院学报 >>2003年06期
/ P. L* A# M4 T: C3 a4 I$ m7 A; A+ ?运用薄层色谱方法区别麦冬与山麦冬$ [  y  b3 H/ ?

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取麦冬粗粉5 g，加水30 ml，煮沸10～15 min，煎煮3次，取3次煎煮液浓缩至约5 ml～8 ml后，用二倍量95％乙醇沉淀蛋白，回收乙醇至干，用1 ml 95％乙醇溶解，作为溶液
1 u3 t3 U6 l/ h$ g9 V# @/ }吸取溶液10 μl～15 μl点样于硅胶G板，以氯仿-甲醇-水（65∶35∶10）上层液为展开剂展开，取出，晾干以10％硫酸乙醇为显色剂，于100℃烘至显色
7 w  a5 ?7 g7 H+ N. x  n, @只出现一个墨绿色斑点

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（2）取本品40ml，加盐酸3ml，置水浴中加热1小时，放冷，加乙醚30ml振摇提取，乙醚液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水煮沸30分钟，滤过，滤液浓缩至约40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5－10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点

唐生

其实是这样的，楼上二位只是针对单味麦冬药材本身的薄层鉴别方法，楼主可是尝试下两种方法先，同事也要考虑你制剂本身，即处方中其他药材的影响，因你什么都没有提供，有些东西也很难说得清楚，战友们也只能从这些方面给你些建议，可以查查麦冬以及同处方中的各味药材的成分先，再来确定其特征性的组分，进行方法的试验