[讨论]电子天平的困惑

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梅特勒万分之一电子天平，最大称量210g，假设在整个量程范围内精密度固定，均为正负
( e& J8 j0 U& }# ?0.1mg，欲准确称取约10mg样品放入5ml圆底烧瓶中做反应，可以有以下四种方法：
+ _7 [% x# s! ?  J5 ]（A）增量法，将一约20g的5ml圆底烧瓶放到天平上，天平置零，往烧瓶中加约10mg样品1 Z1 Z8 D0 t0 d
，天平读数0.0105g。
/ Q4 n( y3 L  ~) |. d! L（B）增量法，用一张约0.2g的称量纸放到天平上，天平置零，往称量纸上加约10mg样品) U. J9 a4 A1 }1 H8 ^! _9 `. p5 O
，天平读数0.0105g，将称量纸上的全部样品倒入烧瓶中。6 J, o4 b8 c2 w! \) }
（C）减量法，将空瓶+样品共约20g的样品瓶放到天平上，天平读数20.2105g，取其中约# ?; h/ d' J, F; R3 W6 l
10mg样品直接放入烧瓶中，天平读数20.2000g。
0 S. u: O8 x+ E  x（D）减量法，用一张约0.2g的称量纸放到天平上，往称量纸上加约20mg样品，天平读数( }& U0 P, f: p/ Y7 P- o+ ^" o
0.2205g，取其中约10mg样品放入烧瓶中，天平读数0.2100g。
' t, h; i' \- T' e
0 q1 |) R  z1 r* s+ w' `以上四种方法，最后烧瓶中都有了10.5mg正负0.2mg样品，但是哪种方法最正确？或者说2 l) w2 `- g5 Z
哪种方法准确度最高呢？为什么？困惑中。。。。。。

zghnlpf

表达一下观点：

1、万分之一的天平目前一般建议称重到20mg以上，十万分的天平在10mg级会更准确。

梅特勒的天平，特点是自动化程度高，设计比较严密，但其实就具体等级的天平反应精度并不比其他天平好很多。（梅

特勒也有十万分甚至更精密的天平）。一般称mg级的东西，建议还是10万天平的10万档。

2、 4种称量方法，个人认为1、4较合理。

方法1为直接称量法，没什么好说的。

方法2有纸张残留问题，即使回称也未必合适。

方法3另外引入一个其他瓶子，转移的时候是不方便直接用这个瓶子转移的，还需要用勺或则纸什么的，不足取

方法4我经常用，应该还是比较准确的。

方法2有

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山人

其一，正如楼上所说，用万分之一的天平称取１０mg样品是不可取的，误差会很大， 其二，你说的几种方法其实都没错，也是试验工作者们常用的方法， 其三，这还得看样品性质了，如果不稳定或吸湿性太强，还是用称量瓶用减量法为好，即第三种方法

一家之言，仅供参考！

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gemzar

个人认为3的减量法是比较准确的，但是适用范围窄，操作要求比较高，实际上这种减量法并不需要药勺等，记得上学时看操作录像是用纸条夹持样品瓶，轻叩持瓶手的手腕，将样品“抖”入目标瓶。这样可能相对误差比较小。不过现在都仪器电子化了，如果能保证误差和量器质量无关的话，操作一的方法是最方便的。不过在实用中有个问题，不知道有没有人试过用十万分之一的天平向大量瓶（比如200ml）称，这个档次的天平一般都是最大称量40g的，太重的瓶子放不上去。听说只有瑞士普利赛斯有高称量范围的十万分之一天平。

天天好心情

A最准确[em05]

呜咽的大笑1

我一般用A、C

增重法、减重法都用过

可能没哪么专业吧，没注意过这方面的区别呢

这真的是一个好提议，以后仔细实践对比一下！

呜咽的大笑1

这个问题真的是值得讨论一下：

精密称定：称量值的千分之一，称量10mg，天平就应该达到0.01mg的精度，而万分之一的最小刻度为0.1mg，估计一位为0.01mg，也就是说精密称定10mg用万分之一的天平的话有正负0.05读数误差了，正好对应楼主所说的误差，这是我的理解！

sainnt

我要说一下,你用万分之一的天平精密称取10mg的东西,本身就是大大的错误,我的观点是四种的方法都不可取.你的称量误差太大拉,你最好用百万分之一的天平来取,我用的也是这种天平,你应该跳到80g档上,就可以精密取10.00mg拉,并且你最好用增重法,防止你敲取样品是粉末飞散而影响取样量的精确