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发表于 2008-4-2 04:55 PM
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下面是我摘抄的内容,提到“ 以色列研究者对18例ALS患者的初步观察发现,雷沙吉兰(rasagiline,一种被体内外研究证实有神经保护作用的新型抗帕金森病药)2 mg/d可能对控制病情进展有积极作用,值得进一步研究”。4 A. k4 b$ X3 w- f) b* z
请各位医学界的朋友们关于利用rasagiline治疗als给点建议。
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4 j" T! \& ^/ V- u7 W) \) o$ B7 w2007年12月1-3日,第18届国际肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病(ALS/MND)专题研讨会在加拿大多伦多召开。会议就ALS的发病机制、病理生理、临床基因诊断和生物学标记物、细胞生物学和病理、流行病学、动物模型、临床电生理和影像学技术、临床药物研究和设计、治疗策略和临终关怀等十余个专题进行了交流。北京协和医院、北京大学第三医院、中山大学第一医院、四川大学华西医院的9篇壁报参与了交流。国内参会专家崔丽英、蒲传强、樊东升、张成、李晓光、张俊、黄旭升、商慧芳、李存江、吴志英、卢家红、陈■及姚晓黎共同撰写了本期会议报道。
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诸药优劣初露端倪,临床研究尚需深入
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3 D* L9 N! S- o 利鲁唑是目前全球唯一经美国FDA批准治疗ALS的有效药物。各国研究者也对其他药物的疗效和安全性进行了探讨。
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TRO19622患者耐受性良好' v4 a7 V6 R! s3 `1 Z8 z+ {
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体内外研究均证实TRO19622(低分子量胆固醇样分子)具有促进神经元生存及神经再生的作用。法国研究者将36例ALS患者分为3组,分别给予TRO19622口服125、250、500 mg/d连续1个月,发现患者能较好耐受该药。
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血管内皮生长因子、血管生成因子和粒细胞集落刺激因子可能安全有效- J( j; ~' S3 G, ^! Z
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俄罗斯研究者予5例ALS患者每月1次对6个不同部位肌肉注射编码血管内皮生长因子和血管生成因子的腺相关病毒,观察临床疗效和安全性。10个月后,对照组5例中有2例死亡,试验组全部生存。随访1年两组患者病情进展速度无明显差别,试验组患者未发生严重不良反应,仅在注射后数小时出现流感样症状。研究仍在进行。* C% N$ v, O$ R7 {9 y8 s! x5 y, X3 D8 J
$ k& D" D; a* V7 d1 r 意大利一项多中心临床试验(n=20)证实,皮下注射粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗ALS安全性较好,副作用轻微。北京大学第三医院类似研究(n=13)的初步结果提示,重组人类G-CSF(rhG-CSF)可能短期延缓ALS患者神经功能缺损的进展,但有待大样本研究。
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0 j% T" X4 o; J, w' ?& q x 雷沙吉兰、依达拉奉、一水肌酸崭露头脚2 M/ e2 c5 {4 x* z; k$ r5 ?1 g
3 c3 t* A% ^# s& M: D0 S! U 以色列研究者对18例ALS患者的初步观察发现,雷沙吉兰(rasagiline,一种被体内外研究证实有神经保护作用的新型抗帕金森病药)2 mg/d可能对控制病情进展有积极作用,值得进一步研究。3 h- K3 ^ q% m2 g' R
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日本学者对49例ALS患者进行的非随机研究提示,对生存时间超过3年的患者,自由基清除剂依达拉奉可能有利于阻止病情进展。
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0 z5 d7 @* X( _0 R' R$ ?: | 美国学者分析3项(n=386,其中治疗组191例)随机、安慰剂对照的临床试验结果发现,一水肌酸有延长ALS患者生存期的倾向。0 N# N2 P; D% \0 e
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0 k8 B# w9 ]$ v7 A$ g4 [[ 本帖最后由 江城的风 于 2008-4-2 16:58 编辑 ] |
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