|
  

- UID
- 3
- 帖子
- 3697
- 精华
- 8
- 积分
- 17658
- 威望
- 536 点
- 金钱
- 5407 ¥
- 魅力
- 520 点
- 阅读权限
- 200
- 性别
- 男
- 注册时间
- 2004-4-3
- 最后登录
- 2009-1-8
|
1#
发表于 2007-9-14 03:48 PM
| 只看该作者
制药企业GMP文件管理中的几点问题
| 文件作为GMP系统中的“软件”,是GMP体系的保证,GMP文件的规范化管理是药品生产企业生产过程规范化管理的前提。本文从制药企业工作中的实际问题出发,探讨企业在GMP文件管理中的常见问题和解决方法。 |
附件: 您所在的用户组无法下载或查看附件
|