[专业英语] 药学名词（中-英） 药学, 中-英, 名词

8253

6-磷酸葡萄糖脱氢酶 glucose-6-phosphate dehydrogenase 2 y! E) o3 z4 B# X0 a( j% L9 D8 p. N
Janbon综合症 Janbon's syndrome " o2 y& u: }+ j4 X3 p; H
PPB浓度 parts per billion concentration
  i8 p4 \9 `- P9 B- `/ cpphm浓度 parts per hundred million concentration 2 ]( X4 J* R, b( d. ~3 E. X
PPH浓度 parts per hundred concentration : v0 t9 s: j5 ]. c% t& e8 U, o
ppm浓度 parts per million concentration
4 M5 D: x. s# G8 A- k" B0 o6 L- F安全范围 safety range : q6 G6 x* [, e- ~& a% ]
安全试验法 innocuity test method
9 H/ c! I9 f6 P# U+ e9 g安全系统 safety coefficient
6 N# w# |% x; _: ^/ E安慰剂 placebo
: V0 A1 N1 r4 e! l0 ]5 s( l螯合剂 chelating agent
* V- S7 H: U% p' M$ x. X' F* y靶细胞 target cell
& i* s! |6 t7 k9 y3 d7 ^白蛋白微球制剂 albumin microballoons
/ w6 V8 E  U! u& y2 l! `5 J百分浓度 percentage concentration
+ O8 a2 w" _1 E3 C半合成抗生素 semisynthetic antibiotics
8 J* J2 r9 z) Z$ I, d半抗原 haptene
$ v, R& f0 v6 a& l; A( h9 U半数致死剂量 half lethal dose ; median lethal dose; LD50
5 g3 H3 t/ h; W3 x. i半衰期 half-life period; half life time
0 C0 R$ e- J  O! h包衣片 coated tablet
, |5 @2 T$ B1 v/ T1 c0 L' ]( U, v薄膜衣 film-coating
* j3 d! L* q6 \( r饱和溶液 saturated solution 3 j: b6 g8 f# K& V8 a4 _
贝克勒尔 Becquerel
  p' M* E1 H* l被动免疫 passive immunity + Q6 Q6 |1 H( W1 h2 A
被动转运 passive transport ) e# p5 j9 E8 ?
崩解度 disintegration 6 [9 s7 p7 j: r( q
崩解剂 disintegrants 7 v$ ~$ \* A+ G$ x, M
必需氨基酸 essential aminoacid 8 U8 l7 ^: B' l( G  O( [
必需脂肪酸 essential fatty acid
9 l" t4 B% W4 ]' i变态反应 allergy; allergic reaction ' ~8 |& q. W) Q8 i
表面活性 surface activity # }% L0 b3 I! y7 t
表面张力 surface tension
" u* s5 X9 ~4 J3 m丙种射线 gamma rays
  O* z0 s0 @* H9 u0 O& q( P: u  P补体 complement
6 d7 r" w2 ?: A# ?0 U补体系统 complement system 6 n. ?" a6 o3 z
不良反应 adverse reaction
& v- d/ n1 Q. Q8 \" n3 E0 n; A不完全抗原 incomplete antigen . G$ N4 u! r& D9 C5 q
搽剂 liniments
# G+ l; [& D6 }) ]9 E长期毒性实验 long term toxicity test " N0 Y% ^9 n9 a; w+ U4 w8 h
长效制剂 prolonged action preparation
8 Q2 U0 v1 V) ?9 [0 U肠肝循环 enterohepatic circulation 1 y. x0 A0 _3 M
肠溶控释片 enteric controlled release tablets 4 f3 L6 f. i* ^7 F, Q0 V8 X4 W4 `
肠溶衣 enteric coating 9 V( S3 p( a/ k- p; s0 M2 `5 l
处方 prescription;recipe 1 _- A( u9 T* {; i$ R6 V$ ?2 z! N
穿透促进剂 penetration enhancers
/ i' ~) |* v$ F磁性控释制剂 magnetic controlled release dosage form
/ Y% O% g" n6 r2 p1 E磁性药物制剂 magnetic medicinal preparations
, ^' k6 ^" k2 Z% w) D大分子 macromolecule
1 k8 A7 e  s& ~) Y# u  [# _$ u' W: n单克隆抗体 monoclonal antibody
. x: N+ e; v- A2 F胆碱酯酶 cholinesterase ( c" p$ e4 B2 w, O' _3 t
当量 equivalent weight
% |9 ^/ {$ Q& F& w1 j当量定律 equivalent law
' M6 T% R: U  ]. ~; R9 w当量浓度 normality
6 O2 y! S9 b# k; B' S5 Y当量溶液 normal solution 3 k# V2 l# H/ w; H/ \, Y- [
等张溶液 isotonic solution $ |* z/ L) A$ l# B
低聚糖 oligosaccharides
( O" _8 H, g) Z/ t  F低密度脂蛋白 low density lipoprotein 0 V2 d* H* U- h8 Q- f$ m7 r
滴定 titration : u" m# y8 I) P& h+ [
滴定曲线 titration curve
- s& u+ g: ~: P5 t; }滴丸剂 pill 1 Q" b/ |( R; [9 h; ~+ r7 N3 ^! S( S
递质 transmitter ) e/ W9 C* _/ v9 z) [
电解 electrolyzation 9 v6 ]8 l( \) T& ~; S
电解质 electrolyte 3 |- z% W5 n$ z
酊剂 tincture
6 N/ {' A( |5 p) A定向药物制剂 directed pharmaceutical preparations
: j1 _9 j* `7 P: D) L" K毒理学 toxicology
+ O  L1 `  q: t毒性反应 toxic response; toxic reaction
. t: E2 h+ `0 g* j, n短期致癌实验 short term carcinogenic test
# B( g, ?8 Z$ g5 ?& f对因治疗 etiological treatment . H8 ]% Q5 u$ R: I( b  \
对映体 antipode 2 [* d6 k) M, O
对症治疗 symptomatic treatment * H6 v! _8 S+ n: F# L) D
多功能酶 multifunctional enzyme
8 z# @( o' l( Z" c  n* ~多剂量给药 multiple dose administration " P$ n7 ?7 d  h8 Z( ^  I
多糖 polyose ( Q# U0 M4 r: D/ d2 u4 B  [
多肽 polypeptide
  z) |, {# j* R# S, }" R儿茶酚胺 catecholamine $ ?! _( w5 ]0 x% h
二重感染 superinfection
' V' [+ ]9 G/ \: Y2 S( B/ m发酵 fermentation . {6 R" W6 ?$ G, n
法定处方 official formula
9 C1 K2 _7 t; K7 v" [9 Z8 X芳族化合物 aromatic compound
( Y8 J- H( ~7 s& P/ P放射毒理学 radiotoxicology
' _; s5 _; X6 D9 O( r9 \0 j) @放射药剂学 radiopharmaceutics / c* [( L4 b7 ?7 ~- o" a6 s& T, U6 P
非必需氨基酸 non-essential amino acid . H1 @1 Z5 ?5 t2 o8 t' b" K
非去极化型肌松药 nondepolarizer
6 u- l' E: B" ^8 U分子病 molecular disease * E0 h2 [3 N+ w- x
分子溶液 molecular solution
! `% e7 K8 M+ Y- j分子生物学 molecular biology
. w. Z+ ]9 M& S4 D分子药理学 molecular pharmacology ; S" s& k5 b3 o0 l: @0 x
辅基 prosthetic group
9 r8 Y) Q/ ~! Y1 X* V# {辅料 excipients
+ F; M1 t% j( O! `& ]' l- U辅酶 coenzyme
) z5 r4 o: c: y2 b- l! r副作用 side effect
) M% R% I5 B+ N; s# P4 W/ w3 e附加剂 additive
2 X; p2 q# L1 Y' E干燥剂 desiccant;drying agent
3 m- y! M4 _( r肝首过效应 first pass effect of hepar
% \" b5 i" e6 x3 M& O2 u感受器 receptor
$ U" w& F+ \. u4 f" }! F9 }高敏性 hyperreactivity % @8 x1 a8 D4 G+ K0 h
个体差异性 individual differences; individual variation * @8 T: R6 e% Q8 j- _5 x) q- b
给药方案或给药速度 dosage regimen or dose rate
! c- M4 l' y5 R给药间隔 dosing interval ' s* x- l* ^7 k0 p. J- |! q2 `
工业药剂学 industrial pharmacy ) H3 \& C5 N1 C" z4 e
共价键 covalent bond   F, D% C; V1 ~* F) Y/ ], ]
光量子 light quantum $ t$ ]1 v& |  S7 r" Y9 ~& Q
广谱抗生素 broad-spectrum antibiotic
/ g( d- i$ j* q; p5 \: l: y1 U过滤 filtration 5 f" q" y* p( y0 `
过敏毒素 anaphylatoxin 7 i- Z& A/ F2 Q% P; ~
过敏性药物反应 anaphylactic drug reaction 9 r6 C7 K6 @. V7 u7 a& p2 O1 f
过氧化物 superoxide " F& H  \6 |1 k, H- i  ^, u
含量均匀度 content uniformity
, y' s2 l7 B7 T核糖核酸 ribonucleic acid; RNA
- ~% v* u: f5 C& C# j- \  u# X核苷酸 nucleotide 3 O- H8 L5 W8 T% @, U  j
合并用药 drug combination 1 X: p3 T; y- F$ E8 M8 a" h
合成药物 synthetic drugs 1 K9 o  N7 d6 m0 r6 z, a
合剂 mixture : M6 [" T- C2 N5 }& m8 X. e
痕量元素 trace element
) F' v  a5 s, @+ c  {! i5 l化学分析 chemical analysis
5 E( r6 H- w- \8 z( L化学物理学 chemical physics
0 k# j5 ~! l- i* y6 `5 R' s化学消毒法 chemical disinfection
' V, Y/ S5 N$ U2 o) {化学药物治疗 chemotherapy
  @& E/ k9 Y1 ?; v+ s3 W5 j8 F环境药理学 environmental pharmacology   N0 S$ \$ N" i+ N! j; u
基本药物 essential drugs 5 e. u/ z  ?( {  O0 T( J0 P
基因 gene
1 P) v2 y/ _& B5 b; I9 J! {& m激活剂 activator 6 G5 P& k+ E6 T/ c9 ?6 L
激活作用 activation 9 U. R9 X9 c) o% v/ D
激素 hormone
/ K4 K3 K6 U+ O激素原 prohormone % [* f6 ^4 t/ l% G5 X/ L: b( a
急性毒性实验 acute toxicity test ) @# t: W  m( L5 h8 D* X, A, o+ }4 q
己糖醇细胞毒剂 cytotoxic hexitols
# {# U; B, F8 ]$ e. h5 n剂量 dosage; dose
7 t* \  Y/ `4 S- F3 j  d剂量或浓度的依存性 dose or concentration dependency * a, I. H1 a  K
剂型 dosage form + H' R1 O+ [9 \( a" {
间接致癌 indirect carcinogenesis 5 y; \8 L' b) |/ V2 k7 g; ?
间歇灭菌法 discontinuous sterilization 3 e1 y& p) D. x9 j. R# ~5 T0 Y
碱中毒 alkalosis;alkali-poisoning
7 [# q) ?! u0 v2 V) @' v胶体溶液型药剂 medical colloidal solution
' i# @3 `& o1 e$ s$ Q嚼用片 chewable tablets - H0 e$ P# Y: X
酵解 glycolysis & F9 }% u- k9 e% C2 X
拮抗作用 antagonism ' S7 j) U& g7 D' u
解毒作用 detoxication
2 U* l8 B; Y! b介质 mediator; transmitter; medium
- q0 j& v/ o( q! ~  t* N: R精神依赖性 psychic dependence
2 E3 O5 c) P4 q% z剧药 powerful drug - U( {) L( P+ o) X9 q" y
绝对致死剂量 absolute lethal dose; LD100
, w, W9 W# H! Q2 r5 ?抗毒素 antitoxin
  j% I: i' g3 @+ c抗菌谱 antibacterial spectrum
. Y& t" t1 p/ m- u* `8 W% r抗体 antibody 2 [0 p" s! V7 p% h0 x
抗血清 antiserum
9 J0 |+ G6 v" d9 T$ a! J抗药性 resistance to drugs ; e+ Q9 {0 z) Y/ C! j
抗原 antigen , R% B4 I3 W7 h
克当量 gram-equivalent weight ) X, M# d4 C9 W/ o! }+ [
克当量数 gram-equivalent number
% a) y$ y' s7 v克分子 gram-molecule; gram-mol   M- a; P/ d* [0 ]5 E; \3 a* J: B
克分子分数 molar fraction 4 @7 q' e- P. S1 v' Q. z% J. o9 N
克分子量 gram molecular weight
7 ]9 Z% {0 C$ u  p3 \克分子浓度 molar comcentratin; molal comcentration
, w6 N9 [% b- W% \& O9 E8 w克原子 gram-atom
# s# Y, N! [# z2 \控释制剂 controlled release preparation 2 P; \% C' c6 e* u( n* D
口腔内给药 oral administration
* I  t) C8 N/ u  g快速耐受 tachyphylaxis
; j) }* ], D8 D. w, d, A扩散 diffusion
$ B& m( T  H" w8 S扩散系数 coefficient of diffusion - G! S$ E4 m# d! v) k, l" f3 ?9 E
累积尿排泄曲线 cumulative urinary excretion curves ' d6 J) T' v$ E
累加效应 additive effect 8 o3 W3 v8 g! ^, }
类毒素 anatoxin;toxoid
" H6 b# x# a! c& b类固醇停药综合征 steroid withdrawal syndrome
% |1 i# @9 W: @) l- X冷藏 cold-storage
3 {" i, W$ M) _  _冷冻 freezing;refrigeration
. K/ M; K0 n. M; j! C量子药理学 quantum pharmacology " p) U! G# B2 v! V; L
临床药理学 clinical pharmacology # Q$ k& }6 @8 F
临床药学 chlinical pharmacy 1 D3 W& c4 N6 c2 N# Y
卤化物 halogenide % A  z! r& a( E# U" [8 I8 I  R1 d% p
埋植剂 implants 7 y. [9 M3 `% E% a, d2 o% b6 H
慢通道 slow pathway

8253

慢性毒性实验 chronic toxicity test; long term toxicity test
  o( F! C6 i/ k) x6 S: u7 b6 y酶 enzyme
; ~& I+ P) {1 p, @% E$ L酶原 proenzyme ; N: J* R. S. X; s3 S0 h
免疫抑制剂 immunosuppressant;immuno inhibitor , y4 U+ H# x6 \% z7 h
免疫原性 immunogenicity
9 u: A/ v* t, r) r3 p7 A5 s免疫增强剂 immunoenhancement
2 R+ L8 l9 b* b2 b; }0 u9 z% Z敏感性 sensitivity
  `1 v' N' I: \+ b' U5 Q5 b1 u摩尔 mole 5 i4 m( R/ u( e' i& z/ u" q! Z# u9 ~
摩尔分数浓度 mol fraction concentration . V+ s1 E. v3 g: a
摩尔分子体积 molar volume;mole volume
6 D  F4 L: _( Q! q# T2 V5 |* F& Q" g摩尔浓度 molarity 6 M6 N, ~7 `: k$ ?5 z' P
默克索引 the Merck index " t& g' T2 B. X  p
耐受性 tolerance
5 Z. P6 N' g& o( p% f( A耐药性 drug tolerance 0 E  W1 I2 d+ X- _0 m) x) G
内毒素 endotoxin 5 S0 v' u- f: g8 g, ^" }7 T. t, K
内毒素鲎试剂测定法 Limulus Amebocyte Lysate assay for endotoxin
% S" z% I# s5 Y) P- F: k内消旋体 mesomer # R+ ^1 w* _4 q1 j* w
浓度 concentration
. t- ^) {* S/ t& P. F, W皮肤、粘膜表面给药 skin and mucocutaneous administration
, y# I  r- F) P/ \. g* G片剂硬度 tablet hardness + Q7 O& `; y3 W
气凝胶 aerogel # l( i  E9 A$ _$ X' J- _3 f
气溶胶 aerosol ! T1 f( z; B; @& q6 u, p
气体分析 gas analysis - P* p& [/ g( G) t
气雾剂 aerosol
2 i* q2 Z9 o- y8 T3 w' n  J前体药物 prodrug . V1 [! K" B+ a+ _+ T7 F. G
鞘内注射 intrathecal injection 2 q4 M( ^' K$ [7 {8 k( ?+ B) X! {
全酶与辅基 holonzyme and prosthetic group
9 F( t, _1 S$ S* l1 K" d人工合成抗原 artificial antigen
+ c% T, P; c' B& C6 ]人工免疫 artificial immunization 8 `+ L0 k. l6 z& `: G7 h. m
人种药理学 ethnopharmacology
, U( [- ^" \* W8 b日内瓦命名法 Geneva nomenclature
4 g" H) j) y9 g& C  n0 X% ~3 ]溶剂 solvent; dissolvent
' c. H; _- S; v6 K& r; {& h溶解 dissolution; dissolving & f, N  E& r" k6 W. v. }+ q3 T$ R5 C
溶菌酶 lysozyme
* M% U+ t3 H$ s溶血 hemolysis 3 W; _2 T* ^8 t. v6 C6 M- |: d
溶质 solute
$ S, |' B- |3 T- R: y& q& I三羧酸循环 tricarboxylic acid cycle
* f% o! r: [& Y杀菌活性 bactericidal activity   ~( ?6 f# D7 E) `) k* x
杀菌作用 bactericidal effect
! S3 _4 Y$ U9 a1 e# H6 P4 M) j, z身体依赖性 physical dependence
9 Y, m8 ~6 z/ I1 S  j$ \神经毒素 neurotoxin ! _! W1 `# l' m) t6 O
肾上腺素能神经 adrenergic nerve
* E# U3 c7 b. c! {肾上腺素能受体 adrenergic receptor 5 ]. I; j8 N- L
渗透压 osmotic pressure 3 w$ a  X) v/ U) n. P/ w
生长曲线 growth curve ' [' K1 f6 v, }
生物胺 biogenic amine
6 @$ E7 U9 n0 N生物半衰期 biological half life 4 Y* ?( [! c( _0 J, |) B8 I
生物化学 biochemistry
" Q5 |3 ]2 f( |9 `. n生物碱 alkaloid 3 ?" k* e. j9 z& R( A
生物利用度 bioavailability 5 z6 _0 f  m- ?8 ]& `
生物统计学 biometrics;biometry 4 K: b& S. S3 v& \/ i/ B
生物药剂学 biopharmacy / m* b3 L. n' K7 m
生物制品 biological product + c5 J' q( x; [( X6 L  X
生药 crude drugs 5 g7 m" J* \* `
时辰药理学 chronopharmacology   M: H; G8 L$ e  n2 _0 ~
时间感受性 chronosusceptability
' g) Z+ Z/ f* I- |0 t4 ~: [& `时间治疗 chronotherapy * M: U% k2 W4 e5 P/ M3 s6 l/ ]+ i
时效关系 time-effect relationship ; B6 X/ a$ N4 K5 ~, w
时值 chronaxia;chronaxy % ?9 }6 f% t( K0 b3 S$ P
时滞 lag time
; u+ c- v, O4 W2 U+ M' |世界卫生组织 World Health Organization; WHO
4 ?6 a# L5 d' o7 s0 B  v, T; T; ^噬菌体 bacteriophage
  e2 x9 L. C* D& h收敛药 astringent
. @5 j3 J4 f( p& {手性药物 chiral drug
2 ?6 ?2 U6 @- g/ u0 Y* @8 l+ N首过效应 first-pass effect
  ?1 B3 M  `5 Z$ E9 U2 D5 U* K受体 receptor ; I/ A- ~; V/ |/ w* K& `9 m) W- i
受体激动剂 receptor stimulant   o2 f+ s1 M. G3 B) l
受体拮抗剂 receptor antagonist ( c1 ^# C1 a+ D7 a; y; S
双盲法 double-blind technique
( b4 g) i, F/ u5 T4 A水解（作用） hydrolysis
# k; @; o( m: Z, {8 u( J- {糖异生作用 gluconeogenesis
& ]+ r- @: |) \7 L5 V) v- Y1 k3 S9 _体表面积 body surface area & _* J, W4 y4 X# r
体积比浓度 volume by volume concentration
9 [! M" b6 `5 @) u" _体液 body fluid - P9 R) M7 R( L2 a4 t% H1 I- @
体液免疫 humoral immunity - P% }* ]1 P9 F) _5 A/ u+ e( H6 m
天然抗体 natural antibody
! l! S( M  h1 y! l1 \; a# h# a: W4 j天然抗原 natural antigen . r' k- U  c. ?4 |2 T% X. X
天然免疫 natural immunity 8 y( P4 q: p7 P! m; Q# A
天然药物 crude drugs; natural drugs + f1 v5 K. o  ^( k" F
调剂学 dispensing pharmacy
- E  p$ Y0 d  x, a% ~; n- N& @: c同位素 isotope ' z8 A, A- b9 z2 v- I& f6 ?$ w; a
突变 mutation 9 X, H4 ~$ @1 |& P4 J1 a$ W
吞噬作用 phagocytosis ! D7 ]: m! R3 a1 G
外毒素 exotoxin
7 t8 [, I$ T4 G% R外消旋体 raceme 2 M$ `3 G% I$ i5 x+ e) U
完全抗原 complete antigen
  J5 [7 g# `; v3 I( J6 f. z王水 aqua regia; nitrohydrochloric acid
' H3 p4 G" I% `+ O' H微粒体酶 microsomal enzyme
- l# w  G7 y! l0 b4 N6 K' a微量元素 trace element
" {4 h/ o7 ^* X1 m0 |稳态血药浓度 steady state plasma concentration % i; g; c1 \9 u: R7 m5 M# q! X
物理药剂学 physical pharmaceutics 9 X$ F! G0 V3 ~# H' i# x
吸入法 inhalation
" P) k% p) F3 }6 |# _2 L吸收速率常数 absorption rate constant 2 k1 e( o' z# O2 ]# w5 i* W( O
细胞免疫 cellular immunity
/ C8 _4 Z5 {1 x* k# Y: U. ~腺苷磷酸 adenosine phosphate
8 ], w# [+ c9 `) I2 j; G限制性剧药 restrictive holagogue
) {# d& v/ k  C% \5 V) F) H- Q% S相对给药间隔 relative dosage interval ) C5 C0 L* ~; z6 t" `4 I# e
相加作用 additive effect; addition
0 N  n0 k8 p! d2 K1 X% n1 @' @1 B  X向靶给药 targetable drug delivery 9 E5 P0 z: r! X9 S$ V" S
消除速率常数 elimination rate constant   B' X" x3 c- W, j- M1 p- a
效价 potency
7 {8 V  L/ q$ a# `( [$ x效价单位 potency unit 2 x7 @6 o0 p6 @& w8 s$ z
效价强度 potency
% C0 ?! L  [$ H$ n  B* F效应 effect # Y' }- R0 T4 Y$ C
效应器 effector
: a1 S$ _/ H. w$ N' F; ~1 p; o效应物 effector
6 y& l7 ]* b% N6 f, ]  b- N+ i协定处方 cipher prescription
* Z" R: Y  {% Z" f5 I$ x- U协同作用 synergism , \: b$ l' O3 }. o6 ^
兴奋性 excitability ' N) \2 J4 r0 H  S/ h) S; q
序贯设计 sequential design
3 ^- K" E. R2 {0 y3 J! x悬浮液 suspension
, W. a8 q$ r, O9 C3 I! ]选择性 selectivity
: }4 \6 Q$ B% ^# {& c6 c血管内给药 intravascular administration
7 Q5 _8 T' ?( D( Q- Y. _7 v% |1 c血管外给药 extravascular administration % z7 c  n/ o, W, ~! u
血浆 plasma
0 c" {+ [4 X% R! @5 m$ \血浆代用液 plasma substitute * g) I% l4 @7 N+ D6 x! L% P: @# x
血浆蛋白结合率 plasma protein binding ratio * {8 v8 J/ Z; s, F$ i' G3 p
血脑屏障 blood-cerebral barrier
6 y# z! Y! B/ x8 O3 Y! K血清 serum
6 J/ I  H" L; S5 F: M8 J血容量扩充剂 blood volume expander 7 n& z0 H$ A$ s  v5 K
血药浓度 blood concentration ) z4 T% D' ]: \: ?5 N- J- I
血液凝固 blood coagulation
0 b1 Q: o5 d# k! C* ^7 [( R血液制品 blood products
$ E: G) ]' [: O2 I亚急性中毒 subacute intoxication;subacute poisoning 4 }  }# D6 m: z+ _6 g) W" W7 X
亚硝酸盐中毒 nitrite poisoning
. s0 j: m; K  r9 S. D5 ^5 q/ r眼用膜剂 ocular inserts
. Y; B' }" s: R- P药—时半对数曲线 semi-logarithmic curve of drug-time
0 O- |9 A' B) a0 g药—时曲线 drug-time curve , }; x5 `3 L4 C& I+ F" G6 H1 M
药峰浓度 peak concentration of drug
: k7 b4 n2 g( D药峰时间 peak time of drug ; F. f% }* u: {* ~5 U
药剂等效性 pharmaceutical equivalence * w7 J: h2 ]5 g. v
药剂学 pharmaceutics ( V. U$ I9 T! f1 W
药理学 pharmacology # C5 G9 M1 d( ]2 q& h
药敏试验 drug sensitive test
; c' f$ Q% G& @* V+ b- W! P药品负责期 allotted date of drug quality ensuring by manufacturer
1 t- \* o8 K2 @7 O' _" d药品管理法 drug administration law
# o# k& Z- j3 l) f4 @0 k药品批号 drug batch number
5 s3 K7 u, P! N5 R8 D, l药品使用期 limit date of using a drug after its production
7 l6 ~% c" u7 d4 g" x, d药品有效期 expiry date; date of expiration
+ I7 R9 M" W3 T9 O, w药品质量标准 drug standard * }2 G8 h1 K) t- y) c( f
药物代谢 drug metabolism
- _& z( M$ _  g0 y0 D药物代谢酶 drug metablic enzyme - }" U$ V5 D& K/ {  |' F- `) o* K
药物的体内过程 intracorporal process of drugs 1 m0 h- z$ l  E( Q* T8 {  P
药物动力学模型 pharmacokinetics model
# A( U$ H. Z; {药物反应 drug reaction & W7 C. g' _% b
药物分布 drug distribution
- M% C7 a' D# @3 f药物分析 pharmaceutical analysis . K: A! p( c) \
药物化学 pharmaceutical chemistry
1 r9 o+ E' |. I5 G) O" Y, E药物排泄 drug excretion * R; x' o' e" E) T) o1 Q
药物吸收 drug absorption & w8 n% P- a- Z( ?3 P/ i# Y: J
药物相互作用 drug interaction
- `* A; r9 r/ }药物消除 drug elimination 4 {" h! D$ w! `' c8 X& q
药物蓄积 drug accumulation
* E0 Z& U/ ]0 V/ _% q. ?# g6 ^药物学 pharmacology; materia medica
1 a& {& W6 M+ M药物遗传学 pharmacogenetics   H: N: Z& }- I" B
药效动力学 pharmacodynamics
' i9 }4 _# t$ p2 P药源性疾病 drug-induced diseases 6 I0 ~. N9 x- X0 v; M
乙酰胆碱乙酰胆碱 acetylcholine
$ X/ _  H( `. d( _乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase
% v4 l% g5 M2 {+ W抑菌活性 bacteriostatic activity
4 r8 ]1 ~4 N" z& g抑菌作用 bactriostasis - S4 i2 Z  c& Q0 |2 `( ]
异构酶 isomerase 8 d4 {7 v/ N- _& V! y
营养素 nutrient   y6 b7 K6 |5 @6 b- I' y. Q
硬膏剂 plaster
% E0 Y8 J  {9 o0 ~$ s有效半衰期 effective halt 8 Z2 O; J& \& ^! P- f& c) N# }7 o
有效率 effective rate 1 B/ h3 o4 h; A% j% U
有效浓度 effective concentration
+ I5 q$ J6 n4 ], ^9 g, ~3 N% G右旋糖 dextrose
5 V0 J% z/ ~5 Y) r0 X& m右旋体 dextrorotatory form   K( H) v2 Y  _$ ~5 s: ~) K! W
阈剂量 threshold dose
& q/ [+ i' a3 U/ `% s' J# V  l载体 carrier
8 [- X) d! y$ c7 G# Q: Q5 E皂甙 saponins * b3 X  L$ }, y6 }7 `% ^) w
脂质体 liposome
0 e4 O; _7 [3 E; b( s! m直肠给药 rectal administration / b8 L8 s2 m4 a' o) _5 x  N
直线相关 linear correlation
' |9 X8 n4 o: V% ]& R- _9 s纸型片剂 oral medicaed soluble paper & {6 S$ A/ z3 h' \: Q# m
致癌实验 carcinogenic test
7 S" Q7 Q- k  N/ m* G8 c/ d6 b! n致癌物 carcinogen ! l8 m3 p( \' Z3 E1 K
致畸试验 teratogenic test : E2 [5 _  P" ^) D
致畸物 teratogen ) z- b8 h. z9 ~1 g+ H
致敏试验 sensitization test
: L4 t) \9 S( |% C$ K致敏作用 sensitization
1 e& S2 X( D5 R  }致死量 fatal dose; lethal dose - R4 T' ?5 {9 r' S9 Y; `
制剂 preparation 0 o7 r. w* `- F$ q2 E# J
制剂学 technology of pharmaceutics
2 x" F" R% W- f* h' c! X制药化学 pharmaceutical chemistry
' ^8 G9 r" A# A3 }- A' `. W治疗等效（值） therapeutic equivalence
& \. o# f8 o0 B0 V1 Y+ a治疗量 therapeutic dose
. X6 P$ U0 |8 i, h治疗药物临测 therapeutic drug monitoring; TDM
9 y- Z$ P! n, W2 }/ y治疗指数 therapeutic index TI % i# w3 [" I) {
治疗作用 therapeutic action $ j. y' W. L0 G- i2 M! f$ m
中毒 intoxication; poisoning * R+ }5 H; Y" [' T
中华人民共和国卫生部药品标准 Drug Standard of Ministry of Public Health of the People's Republic of China
" w7 ?  q/ e$ y- T$ N中间体 intermediate   \  P1 a' L1 @. ~5 D5 ~
助滤剂 filter aid ; ^% r2 E0 s% n6 u- E7 \
助溶剂 complex solubilizer + ^. h1 Z6 T  F; r
助悬剂 suspending agent 2 k! s; h) I$ k* L; c& N
自身免疫 autoimmunity
& X. s& n! U' K0 R组胺 histamine ( h& p3 v7 @1 A
最大耐受剂量 maximal tolerable dose; LDO - l" }; c% _$ _9 F$ Q, {
最大无作用剂量 maxial noneffective dose; EDO   Y/ o! D8 O) D+ k
最小显著差数 least significant difference
, R8 v) s+ C4 y9 H; N# u6 X* Z最小有效量 minimal effective dose
4 r- Q; P& ]* V  g2 _! s最小致死剂量 minimal lethal dose;MLD
& A$ g& w. T9 M, u7 e% Y左旋糖 levulose ( u7 T. X( m# ^1 v
左旋体 levorotatory form
; h( V$ F, }. D+ Z% M0 d* G佐剂 adjuvant