[专业英语] 药学名词（中-英） 药学, 中-英, 名词

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6-磷酸葡萄糖脱氢酶 glucose-6-phosphate dehydrogenase
( W5 R( _, X: F" U' V0 A% r+ cJanbon综合症 Janbon's syndrome 7 l9 w: C# Y& z  [4 r+ G" s
PPB浓度 parts per billion concentration
# F' `, H' _) H" C# [! lpphm浓度 parts per hundred million concentration " C6 s! ?# r/ {4 f! z- a
PPH浓度 parts per hundred concentration
4 F% d0 S5 s/ Eppm浓度 parts per million concentration 1 d: s6 {2 F( D; ~
安全范围 safety range , _5 E& ]' k8 R' _6 c
安全试验法 innocuity test method
. P6 G- D+ _! L, R! y1 Y安全系统 safety coefficient $ Z7 g$ ?1 A& q  r( o5 }4 V
安慰剂 placebo
2 [4 T/ q6 D. Y) P螯合剂 chelating agent   f. C. {. f, U; J
靶细胞 target cell / q% A7 d* C" |
白蛋白微球制剂 albumin microballoons
' k9 z" e1 Y2 W9 I百分浓度 percentage concentration
2 `* T5 V' _) H) A! X半合成抗生素 semisynthetic antibiotics ; s9 M" Q: Q+ W& D/ Z* k2 q4 r
半抗原 haptene 5 g% d- s% y% d# q8 ?4 U
半数致死剂量 half lethal dose ; median lethal dose; LD50
+ D( d  u. ~, B  c( I半衰期 half-life period; half life time
) F- _. B7 O" |, E包衣片 coated tablet ; b. h+ @- y2 c4 J5 C( m
薄膜衣 film-coating , B! F3 t: t/ ?& ^
饱和溶液 saturated solution
" ~  k5 G* \2 L1 X贝克勒尔 Becquerel % o, S3 d9 t+ n- N
被动免疫 passive immunity 0 h' J; y( L& l, c
被动转运 passive transport
/ |& D: I, N! M7 b$ P崩解度 disintegration
; W+ @& [' x" b# `崩解剂 disintegrants
9 j/ r3 |; K6 }9 W, v7 Q必需氨基酸 essential aminoacid
' o$ {- j( r# g, s: }- A必需脂肪酸 essential fatty acid
/ H' P5 L: ], s7 j变态反应 allergy; allergic reaction
% J- [: A5 h3 l8 p表面活性 surface activity - k) w, a2 r# E& p# ?
表面张力 surface tension , M) o6 y) }% H2 n" c7 v6 c- t2 g
丙种射线 gamma rays
  f) a3 B* }2 e% j( C1 D4 q5 f- Y补体 complement
5 n# x7 T( I9 _# B7 A补体系统 complement system , v. k% v* B( v$ `' s% `: z% I
不良反应 adverse reaction . A" L) X& e, Z- F/ z
不完全抗原 incomplete antigen
& g; W( V9 m- B( H# k1 n搽剂 liniments
- T. `$ s% Q9 h% c1 V' c长期毒性实验 long term toxicity test ' t) ^# d( t) i3 n* }5 D/ z
长效制剂 prolonged action preparation 1 O  y1 V4 N% e8 p! C2 o. U
肠肝循环 enterohepatic circulation
/ f$ O% g5 A4 K5 y: p8 w% ~肠溶控释片 enteric controlled release tablets
4 G" e, ?. h# F1 ]# ?. n2 T肠溶衣 enteric coating 2 a; [) ^. _! Z: l8 r0 k) T
处方 prescription;recipe . u7 m1 z# P8 S6 h) a" d4 Q" ]* k
穿透促进剂 penetration enhancers
4 s: U; ?: \- r5 Q, p- o* f磁性控释制剂 magnetic controlled release dosage form 0 h4 P/ ]4 @: Q& d
磁性药物制剂 magnetic medicinal preparations
( S9 n! s5 C# ]7 z; |9 ~1 ~9 n大分子 macromolecule / `& }' m3 U+ o) M1 F
单克隆抗体 monoclonal antibody
! v  v. y$ c# q9 ?胆碱酯酶 cholinesterase * M! r: w" S, |5 u* l
当量 equivalent weight
/ @1 p0 r4 p6 y1 t1 ~- x) A当量定律 equivalent law 2 |0 }/ [" q2 P' ^0 {. }
当量浓度 normality 6 A7 ^# i7 p2 r2 Y
当量溶液 normal solution ; R2 l; M. ?; b1 l! c
等张溶液 isotonic solution
& w5 U. K( S# s7 `# J低聚糖 oligosaccharides
+ d6 ^5 s5 t; \/ U9 C& M( c: E3 [6 t低密度脂蛋白 low density lipoprotein ) K. S5 I1 u7 i2 l
滴定 titration
8 Y$ }5 j& J9 Y' E7 |5 }+ h% w5 f4 R0 {滴定曲线 titration curve
3 l' a/ A/ s; ?* y$ |! F$ m( Z滴丸剂 pill 9 N1 _# X$ L: \( d, ?) G# g0 w' A
递质 transmitter . l- D1 k/ h; {- u% A: c
电解 electrolyzation ! z: J- c0 E8 n3 H; E$ d
电解质 electrolyte
4 w& W1 B$ W6 Z2 U+ c" q% ?8 P- r1 n酊剂 tincture
/ e/ O! ~0 a3 n) `) H定向药物制剂 directed pharmaceutical preparations
9 K! S- q" b* h4 i: n8 v. x" p' W毒理学 toxicology ) h: D0 S% _6 g+ O& S# K0 W
毒性反应 toxic response; toxic reaction # o  U! q6 ^9 v3 `, [
短期致癌实验 short term carcinogenic test
  ~* M2 K8 Y# i, F1 z对因治疗 etiological treatment
3 Y7 q6 L% o- g# D; H8 J7 ]对映体 antipode
3 T- p2 \! D  _. W: O$ S对症治疗 symptomatic treatment
( A* H% ?  i2 J/ p. [多功能酶 multifunctional enzyme / g7 q- u  y$ T9 U. C
多剂量给药 multiple dose administration
" N, _  C  q. ^多糖 polyose ) ]7 b9 A6 X' d) @
多肽 polypeptide . y8 C8 b8 M$ _
儿茶酚胺 catecholamine
* C* p; b$ \+ a! y, i! a0 y; }二重感染 superinfection
- L. Q! P0 ~4 I7 t' N  M发酵 fermentation + j! V( ^5 w% ?
法定处方 official formula
) H& X- k* H) ~6 I- z芳族化合物 aromatic compound
7 f. \9 z+ k$ w* ]3 E放射毒理学 radiotoxicology
) u2 f/ Y- {$ p# X放射药剂学 radiopharmaceutics ' u8 @8 ~  X9 l5 Y( W7 v
非必需氨基酸 non-essential amino acid
8 r9 ?/ M- w( j+ M非去极化型肌松药 nondepolarizer 5 D1 y- P8 H& S5 P
分子病 molecular disease
2 l- ~. P: J, f8 {分子溶液 molecular solution 9 a+ N1 s& p. @" m2 u  Q
分子生物学 molecular biology
6 U+ \7 d" }% B0 |  |分子药理学 molecular pharmacology ! r/ J7 M2 B; Q7 U& F
辅基 prosthetic group   ?! m. h9 W2 W( f+ ^9 `* Q
辅料 excipients
$ f7 }( v; z8 R' s辅酶 coenzyme
7 ~* [" m1 `6 d副作用 side effect
/ P) S5 h% i6 ^7 v0 D附加剂 additive $ N" e/ T, F( p% H% P
干燥剂 desiccant;drying agent
; F. U7 @* h% x* F肝首过效应 first pass effect of hepar 8 P, O2 v( ]9 e( P  I- b/ N
感受器 receptor
3 ~- b3 \5 K2 N$ f% T+ Y( q7 l3 t高敏性 hyperreactivity
+ A2 p, |" q7 z$ L- N) M7 J+ ^个体差异性 individual differences; individual variation ) ^4 t' T2 I4 o5 y9 E, Q5 {
给药方案或给药速度 dosage regimen or dose rate : \; [' r0 a) E% ?
给药间隔 dosing interval : V6 ~7 Y$ `6 x1 A% k
工业药剂学 industrial pharmacy
& `/ ~* H" ~( Z; J4 e; @( d共价键 covalent bond
) i; C$ n0 I+ t$ T9 @5 ^7 {光量子 light quantum 4 C1 G; L, F) v7 l! F* e
广谱抗生素 broad-spectrum antibiotic
7 T! a! E- i- C* p) e  i过滤 filtration
. J& |+ ]: g' ~) N; s过敏毒素 anaphylatoxin
& g2 F" W. G0 M, f( W' x6 L. r4 d: S过敏性药物反应 anaphylactic drug reaction " P1 `; u! s2 w4 t5 Q( J6 h
过氧化物 superoxide
2 ?) ]& Q/ r5 B  ^含量均匀度 content uniformity
3 D( }4 o3 F" X3 K+ N, @核糖核酸 ribonucleic acid; RNA ' V, \. b& z5 X/ E& s) U
核苷酸 nucleotide
! H/ }0 S4 U( ~. t; }3 \合并用药 drug combination 3 ^- H" w/ w8 B, W* b
合成药物 synthetic drugs * I) V$ u6 K& T
合剂 mixture 9 X% p8 N/ s1 k; a* U0 t+ d3 _
痕量元素 trace element
$ I/ f, r, [+ {7 j7 _* m$ L化学分析 chemical analysis $ C7 v4 V7 e* [* `
化学物理学 chemical physics
4 s1 s: K! _5 L2 a2 V化学消毒法 chemical disinfection & g% |( Y% h1 X8 b; H5 k% I" h
化学药物治疗 chemotherapy + n6 U6 i6 I- j3 o8 `6 }; r
环境药理学 environmental pharmacology ! N6 W' _! R9 ^
基本药物 essential drugs + d# G( G& k2 o3 E
基因 gene $ J: ^' J9 s" m; u# _9 A4 }- g
激活剂 activator 0 d; R- F4 H: }7 O, z
激活作用 activation " _; F, `$ C* j* A
激素 hormone $ n/ Q- {, R1 }' V' w" @
激素原 prohormone 2 k2 ^7 T) {# a
急性毒性实验 acute toxicity test % U4 F+ v. L/ N# I% G( s5 ^
己糖醇细胞毒剂 cytotoxic hexitols
5 @, b+ o# {* b* m: C) M; Y剂量 dosage; dose
/ x; t. O* z- D4 c& i+ L0 `! s" p剂量或浓度的依存性 dose or concentration dependency $ O  c8 P2 a9 }4 n. s8 z- O
剂型 dosage form
" F% ~- u4 }/ |6 j间接致癌 indirect carcinogenesis
0 m5 a: r5 M2 {9 d7 }' D  ]! ?# S# a间歇灭菌法 discontinuous sterilization
5 o0 @- D6 G  N  q碱中毒 alkalosis;alkali-poisoning
) h! q6 M2 ]$ G- p* ~胶体溶液型药剂 medical colloidal solution
8 `* A+ ~8 J2 j! y嚼用片 chewable tablets
0 ^9 r) g$ l; n  i酵解 glycolysis - E$ P) y: ~6 O
拮抗作用 antagonism
( C5 S7 f) Z9 B; z解毒作用 detoxication
" P) W$ g7 [0 N: t* Q. f1 L介质 mediator; transmitter; medium
7 O) P9 G. v  x) t% A) d: G) M, d7 n精神依赖性 psychic dependence
3 ^* A' q0 }# G9 L7 H+ W8 {; n: B剧药 powerful drug
* {- s* e8 Q& g; U1 m0 y绝对致死剂量 absolute lethal dose; LD100
+ t) r6 \$ _4 W5 I抗毒素 antitoxin
3 K2 h2 [- ~2 ]- a" R抗菌谱 antibacterial spectrum   h! \! g) y" I+ \8 Z% }& X$ D4 n) H
抗体 antibody
( ^" {( G, q4 v& G* r, I8 T/ Y抗血清 antiserum - s" A- i5 N$ d6 T9 u  f8 @3 d& V
抗药性 resistance to drugs , A, D7 ?8 p! H" x; y
抗原 antigen ! ]0 }3 ~5 ?( e
克当量 gram-equivalent weight 3 {" r: o$ U' b) A
克当量数 gram-equivalent number
$ m) X2 A5 U& x3 B' s' D克分子 gram-molecule; gram-mol
7 Q8 M* k1 v/ `, ^  o5 J6 A克分子分数 molar fraction / }: [0 k7 ]' }4 \! Y# l
克分子量 gram molecular weight
% F" b' n5 @, M. T6 I* q% g3 l克分子浓度 molar comcentratin; molal comcentration
7 K4 i/ q% M' z/ {' T3 X' P克原子 gram-atom 7 ?+ M2 H: N$ n/ \
控释制剂 controlled release preparation
8 [4 @( a3 v5 Z+ x$ `/ L口腔内给药 oral administration " t; h  T3 v& i( F; r
快速耐受 tachyphylaxis
% j+ |" p$ h; U5 @. p4 y扩散 diffusion   @: ]: {$ s4 Z! |* _0 x
扩散系数 coefficient of diffusion ; G1 `! u& s1 x/ f0 J  a
累积尿排泄曲线 cumulative urinary excretion curves
4 y8 R! W# N+ @" `0 F累加效应 additive effect , y0 _0 b0 F. c4 X# c
类毒素 anatoxin;toxoid " }- }4 `$ v; ^" M9 W4 p! }- W$ w
类固醇停药综合征 steroid withdrawal syndrome ! s# S9 v$ d, l; }) H0 W% a: A
冷藏 cold-storage , Y7 E4 x# j, V/ C0 J7 I! G% |
冷冻 freezing;refrigeration 3 P& q+ m& G7 w
量子药理学 quantum pharmacology " W, R% ^# r0 D% M% R- v" G4 j
临床药理学 clinical pharmacology
( F% g2 v, q1 @5 m$ w4 z3 a临床药学 chlinical pharmacy 8 Q- J6 V9 D/ q0 Z  G) K& \2 H/ D' [5 Z
卤化物 halogenide + G0 ^' ~5 T; z7 z' W, a/ a3 k
埋植剂 implants # `2 h+ r' G3 a' G# O1 F' D! E
慢通道 slow pathway

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慢性毒性实验 chronic toxicity test; long term toxicity test , H4 V, p5 R3 M
酶 enzyme " t* h9 T  T" h+ X: B
酶原 proenzyme # T4 w6 s0 b% s% Z
免疫抑制剂 immunosuppressant;immuno inhibitor   A; _6 x# v3 u' f; E0 K  t
免疫原性 immunogenicity
) e  C9 w6 |) C* f3 q免疫增强剂 immunoenhancement
& J6 L: {9 b. e& H% B$ K+ f敏感性 sensitivity
0 h: K- K' ^9 h" n& `摩尔 mole
/ t3 U* ^" U8 m8 a: F! z摩尔分数浓度 mol fraction concentration ; r: G; R" o/ Z  N* {7 E( ^
摩尔分子体积 molar volume;mole volume
2 u4 E; ^& F: F; O摩尔浓度 molarity
& f* W4 W- p' ]1 {默克索引 the Merck index ; K+ n% K7 [& [4 M
耐受性 tolerance
. s" Z. F" r" y% z2 v+ J6 [耐药性 drug tolerance 9 E$ l2 l" K! K& K
内毒素 endotoxin
1 f7 t. \: X& p: Q( i内毒素鲎试剂测定法 Limulus Amebocyte Lysate assay for endotoxin , p/ x! N" W! d
内消旋体 mesomer
) t& o8 W, i0 F" @浓度 concentration
' s7 e6 m, n3 t0 V& u皮肤、粘膜表面给药 skin and mucocutaneous administration
4 ~+ _: ^6 y# |: Y# X* R片剂硬度 tablet hardness
9 l5 ]0 @/ @, V0 J) X4 T  C- N6 s气凝胶 aerogel
% ]9 G# b5 d" P; K, P0 b+ n气溶胶 aerosol # f' {% y9 D0 I7 r8 m
气体分析 gas analysis - f9 @/ A, O* b! G
气雾剂 aerosol
+ i/ m5 a& _& ?7 T9 s' T前体药物 prodrug 4 y0 h+ N  a4 l( g( ~! F/ |1 Z8 [
鞘内注射 intrathecal injection 5 ]* \) P2 [0 n3 n" ]( x& @# o9 l
全酶与辅基 holonzyme and prosthetic group ) J1 p1 O* h% U, v* G
人工合成抗原 artificial antigen
8 o' B9 d- o6 }2 N1 S  Z人工免疫 artificial immunization ( z- F8 o# H3 S2 H$ o% g
人种药理学 ethnopharmacology
3 T3 B, |. a- [7 U日内瓦命名法 Geneva nomenclature 1 F9 u2 Y* F# E
溶剂 solvent; dissolvent
7 {3 K8 i- F. G* s3 J溶解 dissolution; dissolving
3 s% P$ X8 \) K8 Q& c+ t' @$ l溶菌酶 lysozyme + f% Z# e) r5 Z& S  |/ u4 K/ ?- s
溶血 hemolysis
- o/ O* {# m# V  t+ d6 M溶质 solute 8 P- A; N9 k4 r) X& B! a
三羧酸循环 tricarboxylic acid cycle * |; B9 u# `+ I. U% p
杀菌活性 bactericidal activity . d8 R" Z" A  Z+ X/ Q$ h* C
杀菌作用 bactericidal effect , j+ ^, S9 u0 }, t/ ^
身体依赖性 physical dependence , {% j  _9 k- `
神经毒素 neurotoxin
& G2 ?! Y( v+ F7 K% Q0 ?. b肾上腺素能神经 adrenergic nerve
- r9 F8 `& @4 Z/ O肾上腺素能受体 adrenergic receptor . f# K4 b1 V4 V  {
渗透压 osmotic pressure ; P& _: e1 f5 X' W
生长曲线 growth curve
  G/ O0 L+ N  C- y6 H3 c生物胺 biogenic amine ! ?1 R5 ?+ C7 V5 j
生物半衰期 biological half life
1 i  h& g2 ~( m1 k7 V1 ]# }生物化学 biochemistry & T' m" P& G" }% l" G% t
生物碱 alkaloid - m' u8 [# f; i: J) `$ x$ S( E
生物利用度 bioavailability 7 w  q3 ~* J/ ^
生物统计学 biometrics;biometry
. }) H' h7 Q& o: N  j生物药剂学 biopharmacy
/ I  K1 A) E, e  q% X$ B生物制品 biological product
5 i/ u( R/ {7 U- [9 @生药 crude drugs
% _8 c+ D6 y" K3 z' B2 \$ ]2 m时辰药理学 chronopharmacology
8 u7 ~. B0 P) _$ A时间感受性 chronosusceptability
4 B3 v+ c( c0 k+ c$ k时间治疗 chronotherapy
# `  T3 f. T# s# `" I5 c1 R2 N$ P时效关系 time-effect relationship
& I, ^6 k5 w$ j# w2 G- K* I9 I时值 chronaxia;chronaxy
( z& m' s: P+ y! Q. E! p7 g- R) S时滞 lag time
9 T: X; a, e* G4 A4 u, v世界卫生组织 World Health Organization; WHO
5 g/ D3 O: Z  G! |噬菌体 bacteriophage
9 [9 Q4 b5 D  T* S( O+ f收敛药 astringent
9 B1 O- d3 T$ c7 @! }手性药物 chiral drug $ O  c- ~9 w$ A5 S+ B% V
首过效应 first-pass effect 9 f% i6 D5 ^9 {
受体 receptor % W$ ]# R$ e: Q0 q
受体激动剂 receptor stimulant ) ~+ W$ Q+ ~0 Q1 u" \2 x" I5 O
受体拮抗剂 receptor antagonist 2 g# j5 L: I3 T4 H+ P
双盲法 double-blind technique
) U! O8 D1 u) ]水解（作用） hydrolysis 9 a7 T8 W' F1 G7 J" x- s
糖异生作用 gluconeogenesis 9 h* n" g/ s/ F
体表面积 body surface area ! {# W7 Q7 e$ P$ ?$ M( |- x
体积比浓度 volume by volume concentration
9 H4 x) S1 H3 A4 F1 s/ U9 ^体液 body fluid
% e$ k2 g) f2 n9 v体液免疫 humoral immunity ( u, H+ c& F+ U; L& l4 x8 {
天然抗体 natural antibody
; M6 @1 c2 t$ R7 U* f# e. }天然抗原 natural antigen
4 t' V' P8 F9 c$ I" b天然免疫 natural immunity
3 w/ h4 F3 F1 t$ C/ U  E天然药物 crude drugs; natural drugs 2 d# e. f8 h# O3 c+ o  \
调剂学 dispensing pharmacy
' ]+ q2 p3 z9 S* A* `5 F+ @* c+ Z同位素 isotope
4 h; w; Z4 r, S' E突变 mutation " u' d; I( m0 Z
吞噬作用 phagocytosis
/ U" C7 W* `& ^- s% x外毒素 exotoxin
' c6 K( U7 l! A. F外消旋体 raceme
8 M5 w9 |3 F4 w8 w9 n6 I4 l完全抗原 complete antigen
& d6 R- M. i, I0 M9 D王水 aqua regia; nitrohydrochloric acid
" W' ^+ Z" k6 X- C  \' O  U微粒体酶 microsomal enzyme 0 Z. ?4 j! c! B! f& ]* E
微量元素 trace element 7 P5 h2 Q. a% H2 s% @7 J
稳态血药浓度 steady state plasma concentration - j& r2 K1 M+ c# m; u/ ?
物理药剂学 physical pharmaceutics 1 w5 j# ]* u+ k0 t4 E. i* ~
吸入法 inhalation
5 r0 x  L8 B& `/ h6 y, T吸收速率常数 absorption rate constant % |6 o7 X3 h3 ]. s. W
细胞免疫 cellular immunity 7 B7 C& Y: F2 s& h
腺苷磷酸 adenosine phosphate $ Q& K' L. H, V$ v0 D
限制性剧药 restrictive holagogue , S( p# `4 d9 X9 I. Z( @
相对给药间隔 relative dosage interval
" g3 H* l* H' X& i- J6 L4 v相加作用 additive effect; addition ' o' `7 V4 {: v7 h  n( L) p+ ^2 P  f
向靶给药 targetable drug delivery
- F! F; X/ a0 E( K0 X. h消除速率常数 elimination rate constant
8 t7 o5 W* B8 \% _效价 potency 1 C) `7 N. H, V$ x
效价单位 potency unit
7 m) u1 ~# ~2 t  V9 ~效价强度 potency 1 {3 m# P  i' G6 a( D' j! o. g. Z2 k7 K
效应 effect
( m4 G! B, V8 U4 O$ L% l0 _! }效应器 effector
$ a7 G& X' I6 i" K  D2 A4 n7 O效应物 effector 1 U2 d" Q- `. C& e+ t- R9 L" _
协定处方 cipher prescription ( O3 h& ^* q0 _7 i& ~
协同作用 synergism
( e- s9 s! s; H7 i  w+ ?兴奋性 excitability
- k: x" ?8 q% [  y8 b) q序贯设计 sequential design 2 k' B; w2 D' M/ H% {
悬浮液 suspension 4 ]) u" _  q' d# D, g3 b. c- ^/ e4 X
选择性 selectivity
# G( \3 u; b5 Q% i; g* K# _2 F血管内给药 intravascular administration 1 o6 D$ z" w! D5 I+ J* m
血管外给药 extravascular administration
; L) p0 `* q, K: X& g# M* ^+ L血浆 plasma . b  X" b/ _9 K/ i  q3 s
血浆代用液 plasma substitute
- c% Y5 a6 P7 G. l4 x- [血浆蛋白结合率 plasma protein binding ratio , E3 j% Z* s2 w* e  B  _
血脑屏障 blood-cerebral barrier - M# I8 H- C/ c# q7 W  u/ X" T
血清 serum 5 s+ a* y9 g7 x) F( j
血容量扩充剂 blood volume expander 1 T9 x4 I( @" P9 M7 g4 ?
血药浓度 blood concentration
! B: T! ^' l# M/ {$ l6 R血液凝固 blood coagulation # z8 D0 O& g6 y: g/ v( z
血液制品 blood products
' x1 W, J: [! V- }+ b3 c/ ^亚急性中毒 subacute intoxication;subacute poisoning 5 g5 H4 x/ P7 v' Q0 K$ B
亚硝酸盐中毒 nitrite poisoning
. X% ?0 D! |1 q1 g# T- u1 A! Q眼用膜剂 ocular inserts
7 R% C, ]( l) b8 i5 Y8 [药—时半对数曲线 semi-logarithmic curve of drug-time
. g6 |2 `5 a; x9 c& l8 F6 L药—时曲线 drug-time curve . Y; H' A/ d8 I# n
药峰浓度 peak concentration of drug 3 w& R1 B* X- C, a! A
药峰时间 peak time of drug
' [3 `5 F9 j# h! e8 s药剂等效性 pharmaceutical equivalence
! N/ v, ]" z) s( D' ?7 m药剂学 pharmaceutics
8 N, g' G/ R% Y- p; m6 n药理学 pharmacology . F. j5 |  ^" L- m5 S( m
药敏试验 drug sensitive test 6 Z- H5 @; n$ F; _, D
药品负责期 allotted date of drug quality ensuring by manufacturer * V4 D$ O0 b: X
药品管理法 drug administration law
$ u% Z3 @0 z0 v+ ]* {) A药品批号 drug batch number 2 P5 L+ _& d, @) V) ~: d6 X
药品使用期 limit date of using a drug after its production
& [& o% @/ w9 }0 @: d5 e$ p* }药品有效期 expiry date; date of expiration
) {6 p% ^; s/ w  y药品质量标准 drug standard
, n) \) x  R# M5 m7 P药物代谢 drug metabolism
$ D, t7 s4 L* p) a药物代谢酶 drug metablic enzyme
. _6 E+ t7 n  N' [药物的体内过程 intracorporal process of drugs ) z+ X1 {5 n! W) e
药物动力学模型 pharmacokinetics model
/ y: X4 r6 y% x6 ]# W/ Y药物反应 drug reaction ( `* e  ?, L) V6 L# m  q& r
药物分布 drug distribution
3 f; Z8 ]1 m: e7 o0 I药物分析 pharmaceutical analysis
" O3 j  s- V# {: j( ~药物化学 pharmaceutical chemistry ! X+ H% e. V: m' i  t8 w* R$ g0 E
药物排泄 drug excretion ' D" w8 h' ?+ t. x9 j
药物吸收 drug absorption - X4 m3 p; _8 x# Z: C4 V& D
药物相互作用 drug interaction + F- L& n# U2 U  [1 ]+ |; M
药物消除 drug elimination
! }6 b# W  J) e; M药物蓄积 drug accumulation
3 ~4 [, E: g$ b" [5 P药物学 pharmacology; materia medica / H3 }9 S& s, N+ ^2 r% D7 |1 T* M: b
药物遗传学 pharmacogenetics
0 O" h1 \! R3 Z% F2 j药效动力学 pharmacodynamics * ?1 ^6 s/ G6 y4 G) Z1 Z3 N
药源性疾病 drug-induced diseases ( _: |$ A& s4 [9 L
乙酰胆碱乙酰胆碱 acetylcholine
6 U9 H  Q* t$ x4 R: v- v" l* T乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase
/ ~4 B5 F, J1 B" e抑菌活性 bacteriostatic activity
, f  b- _) h8 M/ N0 F; W6 o抑菌作用 bactriostasis ) P) E+ s3 v+ O
异构酶 isomerase
9 }) ]; |: e' a' E7 C# c" f: P" `. h营养素 nutrient 3 f! A+ `2 r8 S8 T5 @# J
硬膏剂 plaster
4 m- e( Z( X% Y/ g% D有效半衰期 effective halt
$ m% J! `7 @9 J0 i! M7 R. H有效率 effective rate ( L( w1 y/ E5 D. L5 a; G
有效浓度 effective concentration & x/ h# }2 f; Z! _0 o" t1 t) I
右旋糖 dextrose
" U9 O+ W/ w6 J$ a右旋体 dextrorotatory form 6 Z3 ]- o/ @# E( X3 C
阈剂量 threshold dose 3 Q/ D, n7 h4 H; L& _7 }( y8 y
载体 carrier 2 {1 C* \2 W! `
皂甙 saponins . n5 x( n- i. ?& C' M
脂质体 liposome * _2 s3 Y$ ]! {
直肠给药 rectal administration
3 r5 Y! m! T$ h  l* ^& V0 P4 P/ Z直线相关 linear correlation
0 O; w+ u* P% L7 l% ~, _: w纸型片剂 oral medicaed soluble paper
! a1 K4 r# e# `: m# g2 D致癌实验 carcinogenic test 6 Q6 ~- Q* S; ?5 y  P+ ?' d
致癌物 carcinogen
! }$ ^( R; }' ^  F4 o/ U/ s致畸试验 teratogenic test & r  P! }8 J/ s$ r
致畸物 teratogen
  P% Z8 Y9 ]/ y9 O3 x: Y致敏试验 sensitization test
% I1 q3 |2 U9 Y6 V4 I致敏作用 sensitization
0 B" L/ M2 U+ T$ k; w致死量 fatal dose; lethal dose
% D5 E. j1 E1 [制剂 preparation   R8 t' N- M% C5 L
制剂学 technology of pharmaceutics
, c' r, w: Z* k& [6 f, ~6 E制药化学 pharmaceutical chemistry
1 a8 k9 X5 w. c5 I) l, ?治疗等效（值） therapeutic equivalence 9 I: [) x1 @+ \  P4 D' M( z5 L
治疗量 therapeutic dose
0 m+ U2 z. c% k# k治疗药物临测 therapeutic drug monitoring; TDM
* }9 D7 c5 d. Q# e1 S& U% ]- P治疗指数 therapeutic index TI 6 l, t( ~/ a9 \3 ~
治疗作用 therapeutic action
5 H. m0 O- ^" c中毒 intoxication; poisoning
* s* C$ U* Q7 j1 t中华人民共和国卫生部药品标准 Drug Standard of Ministry of Public Health of the People's Republic of China
7 ~4 Y) J% E& _: _( \" {! z: f中间体 intermediate
* D4 A$ N6 d) s: O2 Q0 h! Z助滤剂 filter aid
  M4 C  K9 X5 \* V1 z; b助溶剂 complex solubilizer
8 I8 A6 H. _8 K3 P- }4 I助悬剂 suspending agent
* i: g& x2 u8 M; v9 G! w4 ^自身免疫 autoimmunity 9 L8 C: t4 o! [8 R: n
组胺 histamine
, W9 ~4 c  G* ?最大耐受剂量 maximal tolerable dose; LDO
& o% L' D: N, }8 @8 B& z* ]最大无作用剂量 maxial noneffective dose; EDO 3 N; k% K9 h( o& O1 U9 B5 B
最小显著差数 least significant difference
/ N3 K7 t4 M$ V. s最小有效量 minimal effective dose ' V! C4 H' i- L: m" f
最小致死剂量 minimal lethal dose;MLD 7 W- s+ N4 {2 g5 ?8 [; r' W( t
左旋糖 levulose
0 d& |" ^( P8 K& ^) N. v$ q6 \5 a左旋体 levorotatory form
) X2 J0 u4 L( s, u9 F( A0 V. R佐剂 adjuvant