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沙发
发表于 2007-10-20 04:42 PM
| 只看该作者
慢性毒性实验 chronic toxicity test; long term toxicity test
o( F! C6 i/ k) x6 S: u7 b6 y酶 enzyme
; ~& I+ P) {1 p, @% E$ L酶原 proenzyme ; N: J* R. S. X; s3 S0 h
免疫抑制剂 immunosuppressant;immuno inhibitor , y4 U+ H# x6 \% z7 h
免疫原性 immunogenicity
9 u: A/ v* t, r) r3 p7 A5 s免疫增强剂 immunoenhancement
2 R+ L8 l9 b* b2 b; }0 u9 z% Z敏感性 sensitivity
`1 v' N' I: \+ b' U5 Q5 b1 u摩尔 mole 5 i4 m( R/ u( e' i& z/ u" q! Z# u9 ~
摩尔分数浓度 mol fraction concentration . V+ s1 E. v3 g: a
摩尔分子体积 molar volume;mole volume
6 D F4 L: _( Q! q# T2 V5 |* F& Q" g摩尔浓度 molarity 6 M6 N, ~7 `: k$ ?5 z' P
默克索引 the Merck index " t& g' T2 B. X p
耐受性 tolerance
5 Z. P6 N' g& o( p% f( A耐药性 drug tolerance 0 E W1 I2 d+ X- _0 m) x) G
内毒素 endotoxin 5 S0 v' u- f: g8 g, ^" }7 T. t, K
内毒素鲎试剂测定法 Limulus Amebocyte Lysate assay for endotoxin
% S" z% I# s5 Y) P- F: k内消旋体 mesomer # R+ ^1 w* _4 q1 j* w
浓度 concentration
. t- ^) {* S/ t& P. F, W皮肤、粘膜表面给药 skin and mucocutaneous administration
, y# I r- F) P/ \. g* G片剂硬度 tablet hardness + Q7 O& `; y3 W
气凝胶 aerogel # l( i E9 A$ _$ X' J- _3 f
气溶胶 aerosol ! T1 f( z; B; @& q6 u, p
气体分析 gas analysis - P* p& [/ g( G) t
气雾剂 aerosol
2 i* q2 Z9 o- y8 T3 w' n J前体药物 prodrug . V1 [! K" B+ a+ _+ T7 F. G
鞘内注射 intrathecal injection 2 q4 M( ^' K$ [7 {8 k( ?+ B) X! {
全酶与辅基 holonzyme and prosthetic group
9 F( t, _1 S$ S* l1 K" d人工合成抗原 artificial antigen
+ c% T, P; c' B& C6 ]人工免疫 artificial immunization 8 `+ L0 k. l6 z& `: G7 h. m
人种药理学 ethnopharmacology
, U( [- ^" \* W8 b日内瓦命名法 Geneva nomenclature
4 g" H) j) y9 g& C n0 X% ~3 ]溶剂 solvent; dissolvent
' c. H; _- S; v6 K& r; {& h溶解 dissolution; dissolving & f, N E& r" k6 W. v. }+ q3 T$ R5 C
溶菌酶 lysozyme
* M% U+ t3 H$ s溶血 hemolysis 3 W; _2 T* ^8 t. v6 C6 M- |: d
溶质 solute
$ S, |' B- |3 T- R: y& q& I三羧酸循环 tricarboxylic acid cycle
* f% o! r: [& Y杀菌活性 bactericidal activity ~( ?6 f# D7 E) `) k* x
杀菌作用 bactericidal effect
! S3 _4 Y$ U9 a1 e# H6 P4 M) j, z身体依赖性 physical dependence
9 Y, m8 ~6 z/ I1 S j$ \神经毒素 neurotoxin ! _! W1 `# l' m) t6 O
肾上腺素能神经 adrenergic nerve
* E# U3 c7 b. c! {肾上腺素能受体 adrenergic receptor 5 ]. I; j8 N- L
渗透压 osmotic pressure 3 w$ a X) v/ U) n. P/ w
生长曲线 growth curve ' [' K1 f6 v, }
生物胺 biogenic amine
6 @$ E7 U9 n0 N生物半衰期 biological half life 4 Y* ?( [! c( _0 J, |) B8 I
生物化学 biochemistry
" Q5 |3 ]2 f( |9 `. n生物碱 alkaloid 3 ?" k* e. j9 z& R( A
生物利用度 bioavailability 5 z6 _0 f m- ?8 ]& `
生物统计学 biometrics;biometry 4 K: b& S. S3 v& \/ i/ B
生物药剂学 biopharmacy / m* b3 L. n' K7 m
生物制品 biological product + c5 J' q( x; [( X6 L X
生药 crude drugs 5 g7 m" J* \* `
时辰药理学 chronopharmacology M: H; G8 L$ e n2 _0 ~
时间感受性 chronosusceptability
' g) Z+ Z/ f* I- |0 t4 ~: [& `时间治疗 chronotherapy * M: U% k2 W4 e5 P/ M3 s6 l/ ]+ i
时效关系 time-effect relationship ; B6 X/ a$ N4 K5 ~, w
时值 chronaxia;chronaxy % ?9 }6 f% t( K0 b3 S$ P
时滞 lag time
; u+ c- v, O4 W2 U+ M' |世界卫生组织 World Health Organization; WHO
4 ?6 a# L5 d' o7 s0 B v, T; T; ^噬菌体 bacteriophage
e2 x9 L. C* D& h收敛药 astringent
. @5 j3 J4 f( p& {手性药物 chiral drug
2 ?6 ?2 U6 @- g/ u0 Y* @8 l+ N首过效应 first-pass effect
?1 B3 M `5 Z$ E9 U2 D5 U* K受体 receptor ; I/ A- ~; V/ |/ w* K& `9 m) W- i
受体激动剂 receptor stimulant o2 f+ s1 M. G3 B) l
受体拮抗剂 receptor antagonist ( c1 ^# C1 a+ D7 a; y; S
双盲法 double-blind technique
( b4 g) i, F/ u5 T4 A水解(作用) hydrolysis
# k; @; o( m: Z, {8 u( J- {糖异生作用 gluconeogenesis
& ]+ r- @: |) \7 L5 V) v- Y1 k3 S9 _体表面积 body surface area & _* J, W4 y4 X# r
体积比浓度 volume by volume concentration
9 [! M" b6 `5 @) u" _体液 body fluid - P9 R) M7 R( L2 a4 t% H1 I- @
体液免疫 humoral immunity - P% }* ]1 P9 F) _5 A/ u+ e( H6 m
天然抗体 natural antibody
! l! S( M h1 y! l1 \; a# h# a: W4 j天然抗原 natural antigen . r' k- U c. ?4 |2 T% X. X
天然免疫 natural immunity 8 y( P4 q: p7 P! m; Q# A
天然药物 crude drugs; natural drugs + f1 v5 K. o ^( k" F
调剂学 dispensing pharmacy
- E p$ Y0 d x, a% ~; n- N& @: c同位素 isotope ' z8 A, A- b9 z2 v- I& f6 ?$ w; a
突变 mutation 9 X, H4 ~$ @1 |& P4 J1 a$ W
吞噬作用 phagocytosis ! D7 ]: m! R3 a1 G
外毒素 exotoxin
7 t8 [, I$ T4 G% R外消旋体 raceme 2 M$ `3 G% I$ i5 x+ e) U
完全抗原 complete antigen
J5 [7 g# `; v3 I( J6 f. z王水 aqua regia; nitrohydrochloric acid
' H3 p4 G" I% `+ O' H微粒体酶 microsomal enzyme
- l# w G7 y! l0 b4 N6 K' a微量元素 trace element
" {4 h/ o7 ^* X1 m0 |稳态血药浓度 steady state plasma concentration % i; g; c1 \9 u: R7 m5 M# q! X
物理药剂学 physical pharmaceutics 9 X$ F! G0 V3 ~# H' i# x
吸入法 inhalation
" P) k% p) F3 }6 |# _2 L吸收速率常数 absorption rate constant 2 k1 e( o' z# O2 ]# w5 i* W( O
细胞免疫 cellular immunity
/ C8 _4 Z5 {1 x* k# Y: U. ~腺苷磷酸 adenosine phosphate
8 ], w# [+ c9 `) I2 j; G限制性剧药 restrictive holagogue
) {# d& v/ k C% \5 V) F) H- Q% S相对给药间隔 relative dosage interval ) C5 C0 L* ~; z6 t" `4 I# e
相加作用 additive effect; addition
0 N n0 k8 p! d2 K1 X% n1 @' @1 B X向靶给药 targetable drug delivery 9 E5 P0 z: r! X9 S$ V" S
消除速率常数 elimination rate constant B' X" x3 c- W, j- M1 p- a
效价 potency
7 {8 V L/ q$ a# `( [$ x效价单位 potency unit 2 x7 @6 o0 p6 @& w8 s$ z
效价强度 potency
% C0 ?! L [$ H$ n B* F效应 effect # Y' }- R0 T4 Y$ C
效应器 effector
: a1 S$ _/ H. w$ N' F; ~1 p; o效应物 effector
6 y& l7 ]* b% N6 f, ] b- N+ i协定处方 cipher prescription
* Z" R: Y {% Z" f5 I$ x- U协同作用 synergism , \: b$ l' O3 }. o6 ^
兴奋性 excitability ' N) \2 J4 r0 H S/ h) S; q
序贯设计 sequential design
3 ^- K" E. R2 {0 y3 J! x悬浮液 suspension
, W. a8 q$ r, O9 C3 I! ]选择性 selectivity
: }4 \6 Q$ B% ^# {& c6 c血管内给药 intravascular administration
7 Q5 _8 T' ?( D( Q- Y. _7 v% |1 c血管外给药 extravascular administration % z7 c n/ o, W, ~! u
血浆 plasma
0 c" {+ [4 X% R! @5 m$ \血浆代用液 plasma substitute * g) I% l4 @7 N+ D6 x! L% P: @# x
血浆蛋白结合率 plasma protein binding ratio * {8 v8 J/ Z; s, F$ i' G3 p
血脑屏障 blood-cerebral barrier
6 y# z! Y! B/ x8 O3 Y! K血清 serum
6 J/ I H" L; S5 F: M8 J血容量扩充剂 blood volume expander 7 n& z0 H$ A$ s v5 K
血药浓度 blood concentration ) z4 T% D' ]: \: ?5 N- J- I
血液凝固 blood coagulation
0 b1 Q: o5 d# k! C* ^7 [( R血液制品 blood products
$ E: G) ]' [: O2 I亚急性中毒 subacute intoxication;subacute poisoning 4 } }# D6 m: z+ _6 g) W" W7 X
亚硝酸盐中毒 nitrite poisoning
. s0 j: m; K r9 S. D5 ^5 q/ r眼用膜剂 ocular inserts
. Y; B' }" s: R- P药—时半对数曲线 semi-logarithmic curve of drug-time
0 O- |9 A' B) a0 g药—时曲线 drug-time curve , }; x5 `3 L4 C& I+ F" G6 H1 M
药峰浓度 peak concentration of drug
: k7 b4 n2 g( D药峰时间 peak time of drug ; F. f% }* u: {* ~5 U
药剂等效性 pharmaceutical equivalence * w7 J: h2 ]5 g. v
药剂学 pharmaceutics ( V. U$ I9 T! f1 W
药理学 pharmacology # C5 G9 M1 d( ]2 q& h
药敏试验 drug sensitive test
; c' f$ Q% G& @* V+ b- W! P药品负责期 allotted date of drug quality ensuring by manufacturer
1 t- \* o8 K2 @7 O' _" d药品管理法 drug administration law
# o# k& Z- j3 l) f4 @0 k药品批号 drug batch number
5 s3 K7 u, P! N5 R8 D, l药品使用期 limit date of using a drug after its production
7 l6 ~% c" u7 d4 g" x, d药品有效期 expiry date; date of expiration
+ I7 R9 M" W3 T9 O, w药品质量标准 drug standard * }2 G8 h1 K) t- y) c( f
药物代谢 drug metabolism
- _& z( M$ _ g0 y0 D药物代谢酶 drug metablic enzyme - }" U$ V5 D& K/ { |' F- `) o* K
药物的体内过程 intracorporal process of drugs 1 m0 h- z$ l E( Q* T8 { P
药物动力学模型 pharmacokinetics model
# A( U$ H. Z; {药物反应 drug reaction & W7 C. g' _% b
药物分布 drug distribution
- M% C7 a' D# @3 f药物分析 pharmaceutical analysis . K: A! p( c) \
药物化学 pharmaceutical chemistry
1 r9 o+ E' |. I5 G) O" Y, E药物排泄 drug excretion * R; x' o' e" E) T) o1 Q
药物吸收 drug absorption & w8 n% P- a- Z( ?3 P/ i# Y: J
药物相互作用 drug interaction
- `* A; r9 r/ }药物消除 drug elimination 4 {" h! D$ w! `' c8 X& q
药物蓄积 drug accumulation
* E0 Z& U/ ]0 V/ _% q. ?# g6 ^药物学 pharmacology; materia medica
1 a& {& W6 M+ M药物遗传学 pharmacogenetics H: N: Z& }- I" B
药效动力学 pharmacodynamics
' i9 }4 _# t$ p2 P药源性疾病 drug-induced diseases 6 I0 ~. N9 x- X0 v; M
乙酰胆碱乙酰胆碱 acetylcholine
$ X/ _ H( `. d( _乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase
% v4 l% g5 M2 {+ W抑菌活性 bacteriostatic activity
4 r8 ]1 ~4 N" z& g抑菌作用 bactriostasis - S4 i2 Z c& Q0 |2 `( ]
异构酶 isomerase 8 d4 {7 v/ N- _& V! y
营养素 nutrient y6 b7 K6 |5 @6 b- I' y. Q
硬膏剂 plaster
% E0 Y8 J {9 o0 ~$ s有效半衰期 effective halt 8 Z2 O; J& \& ^! P- f& c) N# }7 o
有效率 effective rate 1 B/ h3 o4 h; A% j% U
有效浓度 effective concentration
+ I5 q$ J6 n4 ], ^9 g, ~3 N% G右旋糖 dextrose
5 V0 J% z/ ~5 Y) r0 X& m右旋体 dextrorotatory form K( H) v2 Y _$ ~5 s: ~) K! W
阈剂量 threshold dose
& q/ [+ i' a3 U/ `% s' J# V l载体 carrier
8 [- X) d! y$ c7 G# Q: Q5 E皂甙 saponins * b3 X L$ }, y6 }7 `% ^) w
脂质体 liposome
0 e4 O; _7 [3 E; b( s! m直肠给药 rectal administration / b8 L8 s2 m4 a' o) _5 x N
直线相关 linear correlation
' |9 X8 n4 o: V% ]& R- _9 s纸型片剂 oral medicaed soluble paper & {6 S$ A/ z3 h' \: Q# m
致癌实验 carcinogenic test
7 S" Q7 Q- k N/ m* G8 c/ d6 b! n致癌物 carcinogen ! l8 m3 p( \' Z3 E1 K
致畸试验 teratogenic test : E2 [5 _ P" ^) D
致畸物 teratogen ) z- b8 h. z9 ~1 g+ H
致敏试验 sensitization test
: L4 t) \9 S( |% C$ K致敏作用 sensitization
1 e& S2 X( D5 R }致死量 fatal dose; lethal dose - R4 T' ?5 {9 r' S9 Y; `
制剂 preparation 0 o7 r. w* `- F$ q2 E# J
制剂学 technology of pharmaceutics
2 x" F" R% W- f* h' c! X制药化学 pharmaceutical chemistry
' ^8 G9 r" A# A3 }- A' `. W治疗等效(值) therapeutic equivalence
& \. o# f8 o0 B0 V1 Y+ a治疗量 therapeutic dose
. X6 P$ U0 |8 i, h治疗药物临测 therapeutic drug monitoring; TDM
9 y- Z$ P! n, W2 }/ y治疗指数 therapeutic index TI % i# w3 [" I) {
治疗作用 therapeutic action $ j. y' W. L0 G- i2 M! f$ m
中毒 intoxication; poisoning * R+ }5 H; Y" [' T
中华人民共和国卫生部药品标准 Drug Standard of Ministry of Public Health of the People's Republic of China
" w7 ? q/ e$ y- T$ N中间体 intermediate \ P1 a' L1 @. ~5 D5 ~
助滤剂 filter aid ; ^% r2 E0 s% n6 u- E7 \
助溶剂 complex solubilizer + ^. h1 Z6 T F; r
助悬剂 suspending agent 2 k! s; h) I$ k* L; c& N
自身免疫 autoimmunity
& X. s& n! U' K0 R组胺 histamine ( h& p3 v7 @1 A
最大耐受剂量 maximal tolerable dose; LDO - l" }; c% _$ _9 F$ Q, {
最大无作用剂量 maxial noneffective dose; EDO Y/ o! D8 O) D+ k
最小显著差数 least significant difference
, R8 v) s+ C4 y9 H; N# u6 X* Z最小有效量 minimal effective dose
4 r- Q; P& ]* V g2 _! s最小致死剂量 minimal lethal dose;MLD
& A$ g& w. T9 M, u7 e% Y左旋糖 levulose ( u7 T. X( m# ^1 v
左旋体 levorotatory form
; h( V$ F, }. D+ Z% M0 d* G佐剂 adjuvant |
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