发新话题

药品注册交流区

    标题 作者 回复/查看 最后发表
  [下载]欧盟注册的五个附件 附件 whitecat 2007-5-11 6 / 671 2008-3-25 11:38 AM by wanttoknow
  [转帖]加拿大GMP检查体系 附件 window 2007-8-6 1 / 470 2008-3-25 11:28 AM by zs19830811
  印度国家信息中心专利查询网址 ygfyzy 2008-2-29 3 / 639 2008-3-24 11:11 AM by zs19830811
  请教欧洲注册问题 x031779 2008-2-26 9 / 768 2008-3-24 11:08 AM by zs19830811
  EDQM介绍 附件 x031779 2008-2-20 4 / 614 2008-3-24 11:06 AM by zs19830811
  cos申请程序,学习 附件 流浪的面包树 2008-3-11 2 / 387 2008-3-24 11:02 AM by zs19830811
  FDA 2657 forms yacx 2008-3-19 4 / 582 2008-3-21 10:54 AM by yacx
  求助药品注册技术开发合同 半路药师 2008-3-21 0 / 328 2008-3-21 08:51 AM by 半路药师
  生物药物研发的项目管理及临床试验阶段的GMP 标准 附件 fengming 2008-3-19 1 / 338 2008-3-19 04:02 PM by fengming
  药品注册,最近形势怎么样啊?大家还在坚持不坚持啊 zyfnanjing 2008-2-25 8 / 843 2008-3-18 11:37 AM by 贾德伟
  请教印度注册SCHEDULE D I中的问题 x031779 2008-3-12 0 / 304 2008-3-12 08:33 AM by x031779
  请教一个COS注册,DMF文件如何递交的问题~~~ hyhacker 2008-3-11 0 / 352 2008-3-11 05:29 PM by hyhacker
  大家讨论一下关于如何做好国外注册的? xjzsdxbd 2008-3-10 0 / 322 2008-3-10 02:54 PM by xjzsdxbd
  加速条件的确认 yacx 2008-3-5 1 / 391 2008-3-5 12:30 PM by window
  美国药典滴定液配制及标定方法 附件 weimushui 2008-3-2 1 / 384 2008-3-2 08:56 PM by jhwind
  生产场地转移后,应做哪些工作 雪人 2006-4-20 9 / 722 2008-2-29 10:22 AM by sboby
  辅料变更问题请求帮助!! snaaiydn 2008-2-26 3 / 545 2008-2-28 09:56 PM by ygfyzy
  CTD 模块5 micspxl 2008-2-28 1 / 358 2008-2-28 06:47 PM by window
  生物药物研发的项目管理及临床试验阶段的GMP 标准 fengming 2008-1-29 1 / 323 2008-2-28 08:23 AM by whzzy
  地址发生变更,需要递交什么给EDQM x031779 2008-2-25 1 / 383 2008-2-26 09:45 AM by x031779
发新话题
查看 排序方式