精华区

  标题 版块 作者 回复/查看 最后发表
  从欧盟GMP 无菌药品生产法规的变更 看今后发展趋势   1 2 制剂交流区 天天吃草 2008-6-19 26 / 1246 2008-9-2 05:17 PM sywsf
  A modern system approach to pharmaceutical development and manufacturing 原料药交流区 vivo-ma 2008-6-11 8 / 554 2008-8-3 11:23 PM cwh0822
  SFDA正式颁布<药物研究技术指导原则>大全(2008年6月更新) (转帖)   1 2 药品注册交流区 ygfyzy 2008-6-3 19 / 972 2008-8-27 04:37 PM redragre01
  北大cGMP培训   1 2 3 药事法规与药品标准汇总区 paladinleo2008 2008-6-3 36 / 1284 2008-9-6 09:20 AM khan312
  药品红外光谱集(全三册)   1 2 药事法规与药品标准汇总区 qazchenqaz 2008-4-16 17 / 1788 2008-8-27 11:10 AM 璞玉天成
  药品标准检索2007 制剂交流区 zhangqiong 2008-3-16 7 / 775 2008-6-16 08:17 PM skylin
  一招废掉所有木马(转贴) 计算机应用技术 sotrm 2008-1-19 7 / 1051 2008-8-8 05:44 PM Mii
  2007传统中药新药开发与申报注册高级培训班讲义[ZT]   1 2 3 药品注册交流区 ygfyzy 2007-12-28 30 / 3194 2008-9-6 02:47 PM xinyou
  国内药品标准大全   1 2 3 4 5 6 .. 15 药事法规与药品标准汇总区 ylj32167 2007-12-19 213 / 8910 2008-8-4 09:50 AM 13868895693
  72个制药设备管理的GMP文件(ZT)   1 2 3 4 5 6 制剂交流区 ygfyzy 2007-11-26 75 / 6535 2008-9-4 10:14 PM shaoshen
  【资源】日本生物制品规程2006年版   1 2 生物制品交流区 leehwadong 2007-11-17 17 / 1891 2008-9-1 04:09 PM fy012601008
  《植物药新药研究指南》 生物制品交流区 sotrm 2007-11-13 3 / 989 2008-3-26 02:33 PM xiaolan2148134
  完整性测试讲座   1 2 制剂交流区 ygfyzy 2007-11-8 26 / 2847 2008-7-3 09:44 PM yecuifu722
  [分享]药剂辅料大全(第二版)(pdf版)   1 2 3 4 5 制剂交流区 ygfyzy 2007-9-28 65 / 5056 2008-8-4 09:53 AM vicky
  中、美、英三国药典溶出度和释放度检查方法比较 药物分析交流区 window 2007-9-27 0 / 861 2007-9-27 06:01 PM window
  [分享]EU GMP 全部附录 中英对照   1 2 3 4 5 6 .. 7 药事法规与药品标准汇总区 rose68 2007-8-30 101 / 9496 2008-9-4 10:34 AM yezi1106ch
  [原创]FDA行业指南-药物固体多晶型(中文版)   1 2 药事法规与药品标准汇总区 chank 2007-7-17 16 / 1926 2008-7-23 03:05 PM henry319
  [原创]Q 10 Pharmaceutical Quality System 中文译稿   1 2 药事法规与药品标准汇总区 胡剀 2007-6-14 23 / 2070 2008-9-6 02:23 PM wlinbie
  [原创]部分USP 附录译文   1 2 3 药事法规与药品标准汇总区 ylj32167 2007-4-14 34 / 3646 2008-8-6 02:41 PM zhjxyz
  [原创]新员工GMP入门培训   1 2 3 热点话题典型案例讨论交流区 八月桂花香 2007-4-5 33 / 3777 2008-8-27 04:43 PM 黄利鑫

以下版块精华区